Juul просит суд временно заблокировать запрет FDA на электронные сигареты

В пятницу Juul обратился в федеральный апелляционный суд с просьбой временно заблокировать запрет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на электронные сигареты.

Запрос пришло меньше чем за день после того, как агентство здравоохранения сообщило компании, что она должна немедленно вывести свои продукты для вейпинга с рынка США. По данным FDA, заявки Juul на продолжение продаж своего устройства для вейпинга и никотиновых капсул со вкусом ментола и табака дали недостаточные или противоречивые данные о потенциальных рисках использования продуктов компании.

Juul не согласился, заявив в своем заявлении, что он предоставил достаточно исследований и доказательств для решения вопросов, поднятых агентством. Директор компании по регулированию Джо Мурильо заявил в четверг, что Juul изучает варианты, включая обжалование решения или непосредственное взаимодействие с FDA.

В заявлении, поданном в Апелляционный суд США по округу Колумбия, Juul потребовал экстренного административного приостановления до тех пор, пока он не сможет подать ходатайство о приостановлении до рассмотрения к полудню понедельника. В случае одобрения компания и розничные продавцы смогут продолжать распространять и продавать продукцию Juul до тех пор, пока суд не рассмотрит решение агентства.

«Единственная перспектива [Juul] получить существенное облегчение, которое позволит ей продолжать продавать свою продукцию, — это немедленная приостановка», — говорится в заявлении компании.

Juul заявил, что FDA подвергло его несправедливому обращению по сравнению с другими производителями электронных сигарет. Согласно заявлению, пресс-релиз агентства, объявляющий о своем решении в отношении продуктов Juul, был «более резким и угрожающим», чем предыдущие опровержения.

«Решение FDA является произвольным и капризным и не содержит существенных доказательств, а немедленное административное приостановление имеет решающее значение для защиты [Juul Labs Inc.], ее коммерческих партнеров и клиентов», — сказал Юул.

Компания также призвала агентство ввести немедленные меры, а не установить переходный период, который является типичным, если только продукт не представляет непосредственный риск для потребителей.

FDA от комментариев отказалось.