AbbVie превзошла оценки четвертого квартала на 3%

AbbVie (Нью-Йоркская фондовая биржа: ABBV) сообщает о $3.31 прибыли на акцию в четвертом квартале, что превышает оценку аналитиков в $3.28 на $0.03. Однако в том же квартале компания зафиксировала выручку в размере $14.89 млрд, что немного меньше консенсус-оценки в $14.95 млрд. В 14 году прибыль на акцию за весь год составила $14.20–2022, что также превысило консенсус-оценку в $13.99.

AbbVie превзошла консенсус-прогноз прибыли за четвертый квартал.

За весь 6.46 финансовый год компания зафиксировала разводненную прибыль на акцию в размере $2022 по GAAP, что представляет собой рост на 137.1%. Скорректированная разводненная прибыль на акцию в размере $12.70, о которой компания сообщила за тот же финансовый год, представляет собой увеличение на 20.3%. Генеральный директор и председатель AbbVie Ричард Гонсалес сказал:

Вы ищете быстрые новости, полезные советы и анализ рынка?

Подпишитесь на рассылку новостей Invezz сегодня.

В 2021 году мы продемонстрировали еще один год выдающихся результатов: выручка выражалась двузначными цифрами, а рост прибыли на акцию значительно превзошел наши первоначальные ожидания.

Генеральный директор продолжил:

Мы вступаем в 2022 год со значительными темпами и ожидаем, что наш разнообразный набор активов для роста, надежный портфель и отличное исполнение обеспечат стабильные высокие результаты в этом году и в долгосрочной перспективе.

Ключевые финансовые и деловые события 

AbbVie сообщила о глобальной чистой выручке в размере $14.8 млрд, что представляет собой рост на 7.4% по сравнению с отчетными показателями. Сектор иммунологии компаний принес мировую чистую прибыль в размере около $6.7 млрд, что представляет собой рост на 13.2% по отчетным данным. Кроме того, мировая чистая выручка Humira составила около $5.3 млрд, что представляет собой рост на 3.4% как в операционных, так и в отчетных показателях.

Компания также недавно объявила, что FDA одобрило ее продукт Rinvoq для лечения АД тяжелой и средней степени тяжести (атопический дерматит у детей в возрасте 12 лет и старше, а также у взрослых). Одобрение FDA включает пару дозировок: 30 мг и 15 мг один раз в день. и подтверждается информацией о безопасности и эффективности программ III фазы по лечению атопического дерматита, в которых было проанализировано более 2,500 человек в трех исследованиях.

AbbVie также объявила об одобрении FDA своего продукта Skyrizi, предназначенного для лечения людей с активным ПсА. Это одобрение FDA подтверждается парой клинических испытаний фазы III, в которых продукт продемонстрировал значительное улучшение симптомов суставов, включая болезненность, болезненность и опухание суставов. Эта первая веха стала причиной второго одобрения исследуемого препарата.

Миссия компании — предлагать и открывать инновационные методы лечения серьезных заболеваний.