Штаты говорят, что отзыв одобрения FDA будет «разрушительным»

Генеральные прокуроры 21 штата и Вашингтона, округ Колумбия, в пятницу заявили, что попытка изъять таблетки для аборта с рынка США будет иметь «разрушительные последствия» для женщин.

Подача иска в федеральный окружной суд Техаса подается в ответ на иск врачей, выступающих против абортов, которые просили этот суд отменить решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов два десятилетия назад в отношении мифепристона.

Генеральный прокурор утверждал, что отмена одобрения FDA сделает таблетки в значительной степени недоступными, что вынудит женщин либо пройти более инвазивную хирургическую процедуру, либо вообще отказаться от аборта.

Они утверждали, что хирургическая часть также является более дорогостоящей и трудной для получения, что несоразмерно затронет женщин с низким доходом, недостаточно обслуживаемых или живущих в сельских общинах, где может не быть доступа к клинике.

«Это будет иметь разрушительные последствия», — сказал генеральный прокурор судье Мэтью Качсмарику, который ведет дело в окружном суде США в Северном Техасе.

Группа по защите прав на аборт NARAL Pro-Choice America, в анализе, опубликованном в пятницу, заявил, что 40 миллионов женщин потеряют доступ к таблетке для аборта, если суд отменит одобрение FDA.

В комбинации с мизопростолом используется мифепристон. самый распространенный способ прекращения беременность в США, на которую приходится около половины всех абортов.

Качмарик в четверг продлен ключевой срок в деле. Он приказал одному из производителей таблеток для аборта, Danco Laboratories, изложить свое несогласие с судебным процессом. Врачи, выступающие против абортов, которые возбудили дело, должны ответить до 24 февраля.

«Вынуждение FDA отозвать давнее одобрение серьезно подорвало бы руководящие полномочия агентства в отношении того, безопасны и эффективны ли лекарства, и нанесло бы Danco прямой и немедленный ущерб в результате закрытия ее бизнеса», — заявили в суде адвокаты Danco Laboratories.

Мифепристон стал центром борьбы за доступность абортов после того, как Верховный суд отменил решение Роу против Уэйда в июне прошлого года.

Нью-Йорк возглавил коалицию генеральных прокуроров штатов и Вашингтона, округ Колумбия, в борьбе за сохранение мифепристона на рынке. Другие штаты включали Калифорнию, Колорадо, Коннектикут, Делавэр, Гавайи, Иллинойс, Мэн, Мэриленд, Массачусетс, Мичиган, Миннесоту, Неваду, Нью-Джерси, Нью-Мексико, Северную Каролину, Орегон, Пенсильванию, Род-Айленд, Вашингтон и Висконсин.

В прошлом месяце FDA изменило свои правила, разрешив сертифицированным розничным аптекам отпускать мифепристон. CVS и Walgreens, две крупнейшие аптечные сети страны, заявили, что получают сертификацию для отпуска отпускаемых по рецепту лекарств в штатах, где это разрешено законом.

Генеральные прокуроры-республиканцы предостерегли компании от распространения таблеток по почте в своих штатах, указав, что они подадут в суд.

Есть также иски, направленные на отмену государственных ограничений на мифепристон, утверждая, что они противоречат правилам FDA. GenBioPro, другой производитель таблеток для аборта, подает в суд, чтобы отменить запрет Западной Вирджинии. Врач из Северной Каролины оспаривает ограничения этого штата.

Источник: https://www.cnbc.com/2023/02/10/abortion-pill-states-says-pulling-medication-would-have-devastating-consequences.html.