Crispr Therapeutics: подача заявки FDA на генную терапию серповидноклеточной анемии почти завершена

Заявка на одобрение нового метода лечения серповидно-клеточной анемии должна быть подана к марту.


Криспр Терапия


сказал, подчеркнув лидерство компании в конкурентной области медицинских исследований и спровоцировав рост акций.

В случае одобрения лечение exa-cel от Crispr (тикер: CRSP) и его партнера


Vertex Pharmaceuticals


(VRTX) станет первой продаваемой в США терапией, основанной на Crispr. Нобелевская технология который переписывает неисправные гены. Пациенты, получившие однократное лечение в клинических испытаниях, остались свободны от расстройство эритроцитовмучительные симптомы.

Источник: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapy-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo