Акции Rigel резко выросли после того, как FDA одобрило лечение лейкемии через 2 дня после получения уведомления об исключении из списка

Акции Rigel Pharmaceuticals Inc.
РИГЛ,
+ 1.86%
Акции выросли на 39.5% на предрыночных торгах в пятницу после того, как биотехнологическая компания объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов ее препарата для лечения лейкемии Rezlidhia. При объеме торгов 5.2 млн акций акции были наиболее активными перед открытием. Утверждение FDA было получено всего через два дня после того, как компания сообщила, что получила уведомление об исключении из листинга, поскольку ее акции были ниже требования минимальной ставки в 1 доллар в течение 30 дней подряд. Даже несмотря на ралли, акции должны были открыться ниже уровня в 1 доллар. Акции закрылись ниже 1 доллара с 11 октября. Между тем, компания сообщила поздно вечером в четверг, что FDA одобрило ее таблетки Rezlidhia для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R/R) острым миелоидным лейкозом (AML) с чувствительным изоцитратом. Мутация дегидрогеназы-1 (IDH1). «REZLIDHIA предлагает новый и важный вариант пероральной терапии для пациентов, у которых обычно плохой клинический исход», — сказал исполнительный директор Rigel Рауль Родригес. Акции Rigel упали на 52.2% за последние три месяца до четверга, в то время как ETF iShares Biotechnology
ИББ,
+ 0.46%
вырос на 13.2%, а индекс S&P 500
SPX,
-0.09%
получил 3.9%.